在毛囊中阻斷酵素得以促進頭髮生長
兩個FDA批准的藥物重新喚醒休眠毛囊
日期: 2015年10月23日
來源:哥倫比亞大學醫學中心
摘要:抑制一種懸浮於在休止期毛囊內的酶家族能夠恢復頭髮生長，一項新的研究發現。與小鼠和人毛囊的實驗中，研究人員發現，抑制Janus kinase （JAK激酶）家族的藥物直接施加到皮膚上時能夠促進快速和強力的促進毛髮生長。
在3週後，接受局部ruxolitinib或tofacitinib的小鼠的幾乎再生了所有的毛髮（右照片;藥物才被施加到小鼠的右側）。同樣的時間內（左圖）在對照組中幾乎沒有毛髮的再生長。
來源: From S. Harel et al., Sci. Adv. 1, e1500973 (2015). Distributed under a Creative Commons Attribution Non Commercial License 4.0 (CC BY-NC). 10.1126/sciadv.1500973
抑制一種懸浮於在休止期毛囊內的酶家族能夠恢復頭髮生長，這是哥倫比亞大學研究者發現的一個新的研究，這研究今天被發表於線上版本的科學進展(Science Advances)期刊上。
在小鼠和人類毛囊的實驗中，安琪拉M.克里斯蒂博士和他的同事發現，抑制Janus kinase（JAK激酶）家族的藥物直接塗在皮膚上時,能促進快速和強大的頭髮生長。研究報告提出了被稱為JAK抑製劑的藥物可用於恢復多種形式脫髮諸如雄性激素導致的禿髮，或是當毛囊被困在休止狀態的脫髮， 這些不同型態的脫髮都有可能適用於此藥物。兩個JAK抑製劑已經被美國食品和藥物管理局批准。一個是被批准用於治療血液疾病（ruxolitinib），另一個為風濕性關節炎（tofacitinib）的。兩者都在臨床試驗中被測試為斑塊狀銀屑病和斑禿，等自身免疫性疾病導致脫髮的治療。
“我們發現的是有前途的，雖然我們還沒有表現出它是有效的男性型禿髮，”克里斯蒂博士說。 “更多的工作需要做測試對於頭皮特製JAK抑製劑的製劑，以確定它們是否可誘導人類毛髮生長”。
克里斯蒂和她的同事發現偶然發現JAK抑製劑對毛囊的效果時，他們正在研究被稱為斑禿一種類型的脫髮，造成對毛囊的自身免疫攻擊。克里斯蒂和同事去年報導，JAK抑製劑切斷該引發自身免疫攻擊的信號，以及該藥物的口服形式在一些人的病症上恢復頭髮生長。
在使用過程中這些實驗中，克里斯蒂博士注意到小鼠當藥物被局部施用到皮膚上時長出超過內服時更多的頭髮。這表明JAK抑製劑可能還具有抑制毛囊被免疫攻擊的直接作用。
當研究人員更進一步研究正常小鼠毛囊時，他們發現，JAK抑製劑迅速喚醒休息的毛囊擺脫休眠。毛囊並非持續地生產毛髮，但是在休止期跟和生長期之間來回不斷的循環。
JAK抑製劑引發毛囊“正常覺醒的過程中，研究人員發現。對於施用兩種JAK抑製劑之一的5天療程的小鼠在10天內長出新的頭髮，大大加快了毛囊的生長期。同一時間內的對照組小鼠則沒有毛髮生長。
“只有極少數的化合物能夠促進毛囊在這樣快的時間就進入生長週期，”克里斯蒂博士說。 “一些外用製劑能引起的頭髮束在幾個星期後達到生長階段，但很少有這樣一個強大和快速起效的作用。”該藥物也能夠讓培養後並移植到小鼠小鼠皮膚上的人類毛囊長出更長的毛髮。
這似乎是非常的可能，這2種藥物能增強的小鼠毛髮的生長會在人類的毛囊上有相同的效果與影響，這表明他們可能會在人類身上誘導新毛髮的生長和擴展現有的毛髮的生長。
這還有待觀察，如果JAK抑製劑可以重新喚醒那些被懸掛在靜息狀態，因為雄激素性脫髮（這會導致男性和女性禿頂）或其他形式的脫髮的毛囊。到目前為止，所有的實驗已經在正常小鼠和人的毛囊進行。實驗以解決受脫髮病症困擾的毛囊正在進行中。
文章標題: JAK-STAT信號藥物抑制促進頭髮的生長。
其他作者: Sivan Harel, Claire Higgins (now at Imperial College London) Jane E. Cerise, Zhenpeng Dai, James C. Chen, and Raphael Clynes (now at Bristol-Myers Squib).
這項工作由美國國立衛生研究院的部分是支持（贈款R01AR056016，P30AR044535，T32GM082771和T32GM007088），愛心基金會的鎖，斑禿倡議和皮膚科基金會（職業發展獎）。
期刊參考:
S. Harel, C. A. Higgins, J. E. Cerise, Z. Dai, J. C. Chen, R. Clynes, A. M. Christiano. Pharmacologic inhibition of JAK-STAT signaling promotes hair growth. Science Advances, 2015; 1 (9): e1500973 DOI:10.1126/sciadv.1500973
